自從小妹我嫁人後就很少回娘家陪家人一起吃飯聊天或逛街
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（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。
太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。
伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。
台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。
太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。
TG-2349出清特賣-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209
下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【黃欣╱綜合報導】
為遏止金融機構資產管理產品氾濫導致金融風險升溫，「一行三會」決心攜手祭出多項「緊箍咒」：包括不得承諾保本保收益、統一槓桿要求，並禁止資管產品間相互投資的多重套利行為等，堪稱史上最嚴格資管產品規範。
新浪財經引述知情人士透露，為規範金融機構的理財產品業務，中國人民銀行與銀監會、保監會、證監會及其他相關部門已就此進行討論並將推出新規。
知情人士表示，新規中明確提出資管業務是金融機構的表外業務，金融機構不得開展表內資產管理業務，等於進一步壓縮資管規模。
此外，明確禁止資管產品直接或間接投資「非標準化商業銀行信貸資產及其收益權」，亦不可承諾保本保收益以吸引投資者，並且統一要求金融機構按照產品管理費收入的10％計提風險準備金。
對結構化產品，新規將統一槓桿倍數，分別為固定收益類3倍、股票類1倍、其他類2倍。新規中擬禁止資產管理產品利用彼此間相互投資，放大槓桿的高風險操作行為。
知情人士稱，新規上路後，未來非金融機構未經許可不得自主發行、銷售、代銷資管產品。而其他理財公司或是互聯網金融平台發行的相關理財產品，也將進一居家生活步整頓和清理。至於市面上已有的資產管理產品將採「到期不續」，新產品則需嚴格遵守新規。
近幾年中國金融機構為發展業務，積極推廣資產管理產品。為了減少資產增值之後的風險提撥金額大增，銀行紛紛將理財產品轉往表外資產，使得信用加倍擴張。
目前人行並未針對銀行表外理財或是資產管理產品的規模公布官方數據。不過報導統計，根據銀行的財報分析，至2016年12月末，銀行業表外理財資產恐逾26兆元人民幣，規模相當驚人。
事實上，人行早已關注到銀行表外理財激增的風險，並從去年起頒布一系列降低金融市場槓桿、抑制資產泡沫及加強銀行表外業務監管的政策。去年10月，人行宣布將要將銀行表外理財業務，納入MPA（宏觀審慎評估體系）的廣義信貸範圍，以便評估信貸增長和金融系統的潛在風險。人行此舉不僅加強理財產品的管制，也能全面掌握理財產品的規模。
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